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兄弟们,有谁知道工业上是怎么生产3-巯基丙酸甲酯的,什么工艺?
是用H2S 和丙烯酸甲酯加(NH4)2S吗?好像气体硫化氢不好控制
或者能不能用二硫化碳和丙烯酸甲酯?
如果有人懂的话,或者我们可以合作一下。,建议别做了
2014年06月05日发布人:风往尘香
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我想用Thremo TSQ 做己烯雌酚的检测,遇到两个问题:1、质谱条件优化的时候,辅助气总是要到55(好像负离子模式的话不应该大于30才对),2、流动相只用甲醇和水的话,总是跑不出很好的峰来,不知道负离子模式下流动相应该怎样调整?,关于
2007年12月26日发布人:woshihaoren
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,我用的是丙酮,碱是3EQ,溶剂7P,甲酯1.1EQ,一般是在碱性条件下,碱大概在3倍,硫酸二甲酯略微过量一点,,做过 丙酮 碳酸钾的 加多少要看你的底物要保护几个基团量 我的是5到10倍,就一个就好办了 硫酸二甲酯很毒 加时注意保护自己 我
2013年06月21日发布人:hero_b
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但是上面没写时间,还有一定要用乙腈吗?不能用甲醇代替?
问题2:我的流动相是甲醇和0.0128mol/l乙酸二氢钠,使用前怎么过度?
注:我的想法是: 先用甲醇/水(70/30)做流动相,抽泵,purge,平衡,再停泵,换甲醇/0.0128mol/l磷酸二氢钠(70/30),再抽泵,purge,平衡,最后进
2013年07月28日发布人:娜爷~
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本人用硫酸二甲酯,氢氧化钠做碱甲基化肟羟基,开始反应收率能到80%,但后面越做越差,很难重复80%的收率,补加DMS和NaOH等当量的也无效果,求大侠赐教,谢谢!,1.滴加硫酸二甲酯的速度很关键,一般要求缓慢滴加
2. 排除你用的
2014年03月12日发布人:ass
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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(保持20分钟),进乙酸乙酯等溶剂运行3遍。,好 多谢 试一试再来回报哈,朋友,只有老化柱子了!!,一般的方法是老化毛细管柱。,在色谱上进甲苯等弱极性溶剂,在快速升温程序下(50-300)运行几次。,分析高浓度的邻苯二甲酸酯残留很多的,如果
2010年06月26日发布人:lovesci
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[size=2][color=Black][font=黑体]1,2-二氯乙烷沸点 83.5℃,乙酸丁酯沸点 126.5℃ 在非极性柱很容易分,在强极性柱DB-FFAP上却遇到麻烦:
配制二硫化碳中1,2-二氯乙烷 60ppm,乙酸丁
2016年04月02日发布人:功夫张CJ
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[size=2][color=Black][b]
养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
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了,结果都不是很理想,我们的柱子都会定期老化的,柱子基本上都是用的320um的柱子,流速1.0ml/min,升温程序是60℃(3min),然后10℃/min到130℃,最后20℃/min升至220℃,进样量是0.2ul,换根长一点的看看。,能分开的话柱子应该就没问题吧,前延厉害是不是过载啊?增加分流比好像能行的。峰宽
2011年11月26日发布人:cjlyq403